Las conclusiones de los últimos ensayos apuntan que la dosis es efectiva en un 91,3% -en vez del 95% que se había informado anteriormente- y protege contra la variante sudafricana.
Según han comunicado este jueves ambas compañías, la inyección también fue 100% efectiva para prevenir la enfermedad entre los participantes del ensayo en Sudáfrica, donde predomina una nueva variante llamada B1351, aunque el número de esos participantes fue relativamente bajo: 800.
Estos son “los primeros resultados clínicos que demuestran que una vacuna puede proteger eficazmente contra las variantes actualmente en circulación, factor esencial para lograr la inmunidad de grupo y acabar con esta pandemia para la población mundial”, explicó Ugur Sahin, CEO y cofundador de BioNTech.
Pfizer y BioNTech habían estimado en enero, a partir de pruebas realizadas in vitro, que aunque era “inferior” a la respuesta observada frente a la cepa común del virus, “la alta eficacia” de la vacuna no parecía afectada frente a la variante sudafricana.
Los datos de los ensayos clínicos corroboran estos resultados, según el comunicado de prensa del jueves. De los 46.307 participantes en los ensayos de fase 3 en varios países, la vacuna ha mostrado una eficacia del 91,3%, según la misma fuente. De los 927 casos sintomáticos de covid-19 en el estudio, 850 casos conciernen a pacientes del grupo placebo y 77 casos al el grupo vacunado. Los laboratorios Pfizer y BioNTech esperan fabricar en 2021 hasta 2500 millones de dosis de su vacuna, una de las cuatro aprobadas en la Unión Europea.
Agencias AFP y DPA Fuente: LA NACION
